Mot du directeur

Nombre de textes élaborés

Nombre de produits traceurs définis par les programmes à suivre dans E-SIGL

Nombre de produits traceurs en pré-rupture (MSD inférieur à 3 mois)

Nombre de produits traceurs en rupture (MSD égal à zéro)

Organisations

Elle est chargée :

D’élaborer la réglementation relative aux médicaments, aux substances vénéneuses ;
De suivre l’application des conventions internationales en matière de stupéfiants et de psychotropes ;
D’enregistrer les médicaments, les vaccins et les réactifs de laboratoires à mettre sur le marché national ;
D’élaborer les règles éthiques relatives à la promotion des médicaments dans le pays ;
D’élaborer et mettre à jour la liste nationale des médicaments, des réactifs de laboratoires et fournitures biomédicales utilisables dans les établissements de santé dans le pays ;
D’organiser la supervision de la pharmacovigilance ;
D’évaluer les besoins nationaux en médicaments, réactifs de laboratoires et fournitures techniques ;
De constituer une banque de données sur les sources d’approvisionnement, les importations nationales, la réduction locale et les prix des produits pharmaceutiques ;
De participer à la commission d’analyse, de dépouillement et d’adjudication des marchés de produits pharmaceutiques ;
D’élaborer des formulaires thérapeutiques et promouvoir l’usage rationnel du médicament ;
De promouvoir et vulgariser les produits de pharmacopée en collaboration avec les structures de gestion de la médecine traditionnelle.

La Division Médicaments comprend :

Elle est chargée :

D’élaborer les normes d’infrastructures et d’équipement concernant les établissements de production, de stockage et de commercialisation des produits du domaine pharmaceutique en collaboration avec les services compétents de la Direction nationale des Établissements de Soins ;
D’établir et tenir à jour la carte sanitaire dans le domaine des pharmacies et des laboratoires au niveau national ;
De tenir le fichier des équipements techniques des établissements biopharmaceutiques ;
De procéder à l’analyse des dossiers d’agréments pour l’ouverture des établissements pharmaceutiques privés et des laboratoires ;
De suivre l’application de la réglementation concernant l’exercice des professions de pharmacien et de biologie médicale ;
De participer à l’information et à la formation du personnel dans le domaine de la gestion des établissements biopharmaceutiques.