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LES MISSIONS DES DIVISIONS :

A-  MISSION DE LA DIVISION MEDICAMENT :

Elle est chargée de la coordination des actions des différentes sections de son domaine.

La Section homologation et Importation est chargée :

-          d’examiner les dossiers d’enregistrement des médicaments ;

-          de tenir à jour la base de données sur les sources d’approvisionnement des importations nationales, la production locale et les prix des produits pharmaceutiques ;

-          de mettre à jour la liste nationale des produits de santé ;

-          d’actualiser périodiquement le formulaire national du médicament ;

-          d’élaborer la réglementation relative à la commercialisation des produits de la médecine traditionnelle ;

-          d’assurer l’information sur l’usage rationnel du médicament par les prescripteurs et les usagers ;

-          de coordonner l’élaboration et la révision du guide thérapeutique et l’ordinogramme.

La Section Economie du Médicament est Chargée : 

-          d’évaluer les besoins nationaux en Médicament et autres produits de santé ;

-          de collecter et traiter les informations sur les sources d’approvisionnement ;

-          de définir les spécifications techniques des médicaments et autres produits de santé ;

-          de participer à l’élaboration des cahiers de charges des dossiers d’appel d’offres des médicaments et autres produits de santé :

-          de participer à la répartition des crédits destinés à l’achat des produits pharmaceutiques dans les structures sanitaires.

La Section Pharmacovigilance et autres vigilances est chargée :

-          de procéder à la collecte, à l’analyse et à la diffusion des informations relatives à la pharmacovigilance et autres vigilances ;

-          d’apporter les appuis conseils aux acteurs de santé en matière de pharmaco vigilance et autres vigilances ;

-          d’élaborer et de mettre à jour les référentiels et tout autres document de travail en matière de pharmaco vigilance et autres vigilances.

La Section Stupéfiants et Psychotropes est chargée :

-          d’évaluer les besoins nationaux en stupéfiants et psychotropes ;

-          d’étudier les dossiers de demande d’importations des stupéfiants et psychotropes ;

-          d’assurer le suivi des consommations de stupéfiants et psychotropes au niveau national ;

-          de participer aux travaux de la commission Nationale de la lutte contre l’abus de la drogue ;

-          de s’assurer de l’application des conventions internationales en matière de stupéfiants et psychotropes.

B-  DIVISION ETABLISSEMENTS ET LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

Elle est chargée de la coordination des actions des différentes sections de son domaine.

La Section Règlementation, Normes et Agréments est chargée :

-          D’élaborer les textes législatifs et réglementaires ainsi que les directives relatifs aux établissements et laboratoires Pharmaceutiques et de s’assurer de leur application;

-          D’étudier les dossiers de demande d’agréments pour l’ouverture des établissements pharmaceutiques privées ;

-          De tenir à jour le registre des agréments du domaine pharmaceutique ;

-          D’élaborer et de tenir à jour  la cartographie des établissements et laboratoires pharmaceutiques;

-          De tenir la statistique des effectifs des Pharmaciens et des Préparateurs en pharmacie et de proposer leur répartition rationnelle sur le territoire national ;

-          De participer à l’élaboration du code de déontologie pharmaceutique;

-          D’élaborer les référentiels de bonne pratiques pharmaceutiques;

La Section Promotion et Développement de l’Industrie Pharmaceutique est chargée :

-          De mener les études et actions visant à développer l’industrie pharmaceutique ;

-          D’assurer la promotion de la fabrication locale de médicaments essentiels;

-          D’élaborer le référentiel de bonnes pratiques de fabrication;

-          De s’assurer du respect des bonnes pratiques de fabrication;

-          D’identifier les opportunités de coopération dans le domaine de l’industrie pharmaceutique;

-          De mener les études et actions visant à promotion le domaine de l’industrie pharmaceutique;

-          De participer à l’étude des dossiers de demande d’implantation des Industries pharmaceutique.

La Section Assurance Qualité et lutte Contre les Médicaments Falsifiés et le Marché Illicite  est chargée :

        -D’assurer le contrôle des normes en terme de personnels, d’infrastructures,  d’équipements et de fonctionnement des établissements et laboratoire ;

   -De coordonner l’élaboration et la mise en application d’un plan national de lutte contre les médicaments falsifiés et le marché illicite ;

  -De s’assurer de l’application des bonnes pratiques pharmaceutiques ;

 -De participer à l’application des codes de déontologie.

La Section Logistique Pharmaceutique  est chargée :

     -D’assurer le suivi les activités de la chaine d’approvisionnement de l’ensemble des systèmes logistiques des produits de santé du pays ;

     -De mener les études et actions visant à harmoniser la gestion des approvisionnements ;

      -De procéder à la quantification des besoins en produits de santé en rapport avec les entités de gestion ;

      -De centraliser et d’analyser les informations relatives à la chaine d’approvisionnement des produits de santé ;

-D’assurer  la conception et la mise à jour des manuels de procédures  opérationnelles standards ;

-De contribuer au renforcement des compétences techniques des acteurs du système Intégré de gestion logistique au niveau national ;

-De contribuer à l’amélioration de la qualité des données à travers toute la chaine d’approvisionnement ;

-De contribuer au suivi de l’application des normes et procédures de gestion logistique ;

-D’assurer le suivi du contrôle de qualité des produits de santé ;

-D’assurer le suivi des indicateurs logistiques et la rétro-information à tous les niveaux de la pyramide sanitaire;

-D’assurer le suivi des plans de distribution.